Base de connaissances techniques

Documents, normes et recueils pratiques relatifs aux installations de gaz médicaux et d’air comprimé.

Gazy medyczne w praktyce (GMWP). Zeszyt 1 — przewodnik INMED i Medpipe
Publication

Les gaz médicaux en pratique. Cahier 1 (GMWP)

Un guide pratique pour les concepteurs, les installateurs ainsi que le personnel technique et médical — un recueil de connaissances sur les installations de gaz médicaux, élaboré par des experts INMED S.A. et Medpipe Sp. z o.o. 138 pages, édition papier. La publication est connue dans le secteur sous l’abréviation GMWP (Gazy Medyczne w Praktyce).

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Articles

23 études
Oxygène médical de deux fournisseurs — ce que dit la norme et où se situe vraiment le risque Oxygène médical de deux fournisseurs — ce que dit la norme et où se situe vraiment le risque En bref. Norme PN-EN ISO 7396-1:2016-07 ne contient aucun critère d’identité ni de nombre de fournisseurs de gaz médicaux — alimenter une installation... Lire la suite
Inventaire des installations de gaz médicaux — par où commencer quand la documentation n’existe pas Inventaire des installations de gaz médicaux — par où commencer quand la documentation n’existe pas En bref. L’inventaire d’une installation de gaz médicaux sans documentation conservée commence par la délimitation du système et l’identification des ... Lire la suite
Une installation de gaz médicaux n’est pas un dispositif unique — ce que ne couvre pas le certificat portant sur le système de distribution par canalisations Une installation de gaz médicaux n’est pas un dispositif unique — ce que ne couvre pas le certificat portant sur le système de distribution par canalisations En bref. Un certificat pour le « système de canalisations de gaz médicaux » ne couvre pas les sources d’alimentation — l’installation est un assemblag... Lire la suite
Réseau de vide médical contaminé — pourquoi le soufflage, la vapeur et l’alcool ne fonctionnent pas Réseau de vide médical contaminé — pourquoi le soufflage, la vapeur et l’alcool ne fonctionnent pas En bref. L’installation de vide médical est un dispositif médical de classe IIa au sens du règlement MDR (UE) 2017/745. Une installation contaminée ne... Lire la suite
La source d’air médical comprimé — ce qu’exige PN-EN ISO 7396-1, point par point En bref. La source d’air comprimé médical selon la norme PN-EN ISO 7396-1:2016-07 exige au moins trois sources d’alimentation, deux chaînes de purific... Lire la suite
Un service destiné à devenir une unité de soins intensifs en cas de crise Un service destiné à devenir une unité de soins intensifs en cas de crise En bref. Les zones critiques se conçoivent pour la demande de crise, non quotidienne — une salle destinée à accueillir des respirateurs a besoin d’un ... Lire la suite
Une installation des années 1990 sans marquage CE — légale, mais pas sans conditions Une installation des années 1990 sans marquage CE — légale, mais pas sans conditions En bref. Une installation réalisée conformément aux règles en vigueur au jour de sa construction reste légale — l’exigence de marquage CE n’est pas ré... Lire la suite
À l’hôpital, l’oxygène est un médicament, pas un fluide technique À l’hôpital, l’oxygène est un médicament, pas un fluide technique En bref. L’oxygène médical est un médicament enregistré — il a un nom, une composition, des indications et une date de péremption; la canalisation n’e... Lire la suite
Ce que l’on ne peut plus vérifier une fois le plafond fermé Ce que l’on ne peut plus vérifier une fois le plafond fermé En bref. Avant la fermeture du plafond, on vérifie ce qu’aucun examen visuel ne pourra contrôler ensuite: les tracés et supports des canalisations, la... Lire la suite
Un réservoir d’oxygène plein n’assure pas encore la continuité de l’alimentation Un réservoir d’oxygène plein n’assure pas encore la continuité de l’alimentation En bref. La continuité d’alimentation exige trois sources: principale, secondaire et de réserve — avec permutation automatique, car en cas de panne pe... Lire la suite
Qui entendra l’alarme à trois heures du matin Qui entendra l’alarme à trois heures du matin En bref. Norme PN-EN ISO 7396-1:2016-07 distingue les alarmes cliniques (danger pour le patient — réaction immédiate du personnel médical) et les alar... Lire la suite
Le document sans lequel l’hôpital ne fait qu’utiliser l’installation au lieu de la gérer Le document sans lequel l’hôpital ne fait qu’utiliser l’installation au lieu de la gérer En bref. La documentation de gestion de l’exploitation (DZE) est un ensemble de procédures, de registres et de données techniques décrivant qui, quand... Lire la suite
Les habilitations pour les gaz médicaux qui n’existent pas Les habilitations pour les gaz médicaux qui n’existent pas En bref. Il n’existe pas d’« habilitations d’État aux gaz médicaux »; les habilitations SEP attestent des qualifications énergétiques, non des compéte... Lire la suite
La réception des travaux n’autorise pas l’installation pour un usage thérapeutique La réception des travaux n’autorise pas l’installation pour un usage thérapeutique En bref. La réception de chantier confirme la conformité au projet et aux règles techniques de construction — elle n’autorise pas l’usage clinique de ... Lire la suite
Le même investissement, deux taux de TVA Le même investissement, deux taux de TVA En bref. La livraison d’un dispositif médical relève du taux de TVA de 8 %, les travaux généraux de construction — du taux de 23 %; le même investisse... Lire la suite
Dans un appel d’offres pour les gaz médicaux, une exigence trop élevée est aussi une erreur Dans un appel d’offres pour les gaz médicaux, une exigence trop élevée est aussi une erreur En bref. Une exigence disproportionnée par rapport à l’objet du marché restreint la concurrence aussi réellement qu’une exigence trop faible abaisse l... Lire la suite
« L’installation a le marquage CE » — une phrase qui ne confirme rien « L’installation a le marquage CE » — une phrase qui ne confirme rien En bref. Le marquage CE confirme la conformité du seul dispositif pour lequel il a été délivré — les limites sont fixées par la portée du certificat d... Lire la suite
Dix questions de contrôle sur l’installation de gaz médicaux — et ce qu’en dit l’accréditation En bref. Dix questions de contrôle sur une installation de gaz médicaux peuvent être vérifiées en une heure, avec le seul classeur de documentation. C... Lire la suite
Contrôle, maintenance, réparation ou modernisation — qui peut faire quoi et ce qui entre dans la documentation En bref. La norme et la pratique distinguent six types d’opérations sur une installation de gaz médicaux: contrôle courant, entretien courant, inspect... Lire la suite
Qui, à l’hôpital, est responsable de l’installation de gaz médicaux — la Personne Autorisée (AP) et l’Annexe G En bref. L’annexe G de la norme PN-EN ISO 7396-1:2016-07 définit huit rôles dans la gestion d’une installation de gaz médicaux: EM, FEM, AP, CP, QC, D... Lire la suite
Perte de continuité de l’alimentation en oxygène — sources d’alimentation, réserves et analyse des risques selon l’Annexe F En bref. Les scénarios de perte d’alimentation en oxygène sont décrits dans le tableau d’analyse de risque de l’annexe F de la norme PN-EN ISO 7396-1:... Lire la suite
Connexions croisées et inversion de gaz — pourquoi l’essai doit être répété après chaque modification En bref. L’essai de recherche d’interconnexions est répété en totalité après chaque modification du système de canalisations — l’exige le point 12.6.3... Lire la suite
Les contrôles des installations de gaz médicaux sont une obligation légale, pas une ligne du budget de maintenance En bref. Le système de canalisations de gaz médicaux est un dispositif médical au sens du règlement MDR (UE) 2017/745. L’obligation de documenter l’in... Lire la suite