Technische Wissensdatenbank

Materialien, Normen und praktische Kompendien zu Installationen für medizinische Gase und Druckluft.

Gazy medyczne w praktyce (GMWP). Zeszyt 1 — przewodnik INMED i Medpipe
Veröffentlichung

Medizinische Gase in der Praxis. Heft 1 (GMWP)

Ein praktischer Leitfaden für Planer, Installateure sowie technisches und medizinisches Personal – ein Wissenskompendium zu Installationen medizinischer Gase, erstellt von Experten INMED S.A. und Medpipe Sp. z o.o. 138 Seiten, Printausgabe. Die Publikation ist in der Branche unter der Abkürzung bekannt GMWP (Gazy Medyczne w Praktyce).

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23 Beiträge
Medizinischer Sauerstoff von zwei Lieferanten — was die Norm sagt und wo das Risiko wirklich liegt Medizinischer Sauerstoff von zwei Lieferanten — was die Norm sagt und wo das Risiko wirklich liegt Kurz gefasst. Norm PN-EN ISO 7396-1:2016-07 enthält kein Kriterium zu Identität oder Zahl der Lieferanten medizinischer Gase — die Versorgung einer An... Mehr lesen
Bestandsaufnahme von Anlagen für medizinische Gase — womit beginnen, wenn keine Dokumentation existiert Bestandsaufnahme von Anlagen für medizinische Gase — womit beginnen, wenn keine Dokumentation existiert Kurz gefasst. Die Bestandsaufnahme einer Anlage für medizinische Gase ohne erhaltene Dokumentation beginnt mit der Festlegung der Systemgrenzen und de... Mehr lesen
Eine Anlage für medizinische Gase ist kein einzelnes Medizinprodukt — was das Zertifikat für das Rohrleitungssystem nicht abdeckt Eine Anlage für medizinische Gase ist kein einzelnes Medizinprodukt — was das Zertifikat für das Rohrleitungssystem nicht abdeckt Kurz gefasst. Ein Zertifikat für das „Rohrleitungssystem für medizinische Gase“ umfasst nicht die Versorgungsquellen — die Anlage ist eine Zusammenste... Mehr lesen
Kontaminierte medizinische Vakuumanlage — warum Durchblasen, Dampf und Spiritus nicht wirken Kontaminierte medizinische Vakuumanlage — warum Durchblasen, Dampf und Spiritus nicht wirken Kurz gefasst. Die Anlage für medizinisches Vakuum ist ein Medizinprodukt der Klasse IIa im Sinne der Verordnung MDR (EU) 2017/745. Eine kontaminierte ... Mehr lesen
Die Versorgungsquelle für medizinische Druckluft — was PN-EN ISO 7396-1 fordert, Punkt für Punkt Kurz gefasst. Die Quelle für medizinische Druckluft gemäß der Norm PN-EN ISO 7396-1:2016-07 erfordert mindestens drei Versorgungsquellen, zwei unabhän... Mehr lesen
Eine Station, die in der Krise zur Intensivstation werden soll Eine Station, die in der Krise zur Intensivstation werden soll Kurz gefasst. Kritische Bereiche werden für den Krisenbedarf ausgelegt, nicht für den Alltag — ein Saal, der Beatmungsgeräte aufnehmen soll, braucht e... Mehr lesen
Eine Anlage aus den 1990er-Jahren ohne CE — legal, aber nicht bedingungslos Eine Anlage aus den 1990er-Jahren ohne CE — legal, aber nicht bedingungslos Kurz gefasst. Eine nach den am Tag ihrer Errichtung geltenden Vorschriften gebaute Anlage bleibt legal — die Pflicht zur CE-Kennzeichnung wirkt nicht ... Mehr lesen
Sauerstoff im Krankenhaus ist ein Arzneimittel, kein technisches Medium Sauerstoff im Krankenhaus ist ein Arzneimittel, kein technisches Medium Kurz gefasst. Medizinischer Sauerstoff ist ein zugelassenes Arzneimittel — er hat Namen, Zusammensetzung, Indikationen und Verfallsdatum; die Rohrleit... Mehr lesen
Was nach dem Schließen der Decke nicht mehr prüfbar ist Was nach dem Schließen der Decke nicht mehr prüfbar ist Kurz gefasst. Vor dem Schließen der Decke prüft man das, was später keine Besichtigung mehr verifiziert: Trassen und Halterungen der Rohrleitungen, di... Mehr lesen
Ein voller Sauerstofftank ist noch keine Versorgungskontinuität Ein voller Sauerstofftank ist noch keine Versorgungskontinuität Kurz gefasst. Die Versorgungskontinuität erfordert drei Quellen: Haupt-, Zusatz- und Reservequelle — mit automatischer Umschaltung, denn bei einem Aus... Mehr lesen
Wer hört den Alarm um drei Uhr nachts Wer hört den Alarm um drei Uhr nachts Kurz gefasst. Norm PN-EN ISO 7396-1:2016-07 unterscheidet klinische Alarme (Gefahr für den Patienten — sofortige Reaktion des medizinischen Personals)... Mehr lesen
Das Dokument, ohne das ein Krankenhaus die Anlage nur nutzt, statt sie zu verwalten Das Dokument, ohne das ein Krankenhaus die Anlage nur nutzt, statt sie zu verwalten Kurz gefasst. Die Dokumentation des Betriebsmanagements (DZE) ist ein Satz von Prozeduren, Registern und technischen Daten, der beschreibt, wer, wann ... Mehr lesen
Berechtigungen für medizinische Gase, die es nicht gibt Berechtigungen für medizinische Gase, die es nicht gibt Kurz gefasst. Staatliche „Berechtigungen für medizinische Gase“ existieren nicht; SEP-Berechtigungen bestätigen energietechnische Qualifikationen, nic... Mehr lesen
Die bautechnische Abnahme gibt die Anlage nicht für die Behandlung frei Die bautechnische Abnahme gibt die Anlage nicht für die Behandlung frei Kurz gefasst. Die Bauabnahme bestätigt die Übereinstimmung mit dem Projekt und den bautechnischen Vorschriften — sie gibt die Anlage für medizinische ... Mehr lesen
Dasselbe Investitionsvorhaben, zwei Mehrwertsteuersätze Dasselbe Investitionsvorhaben, zwei Mehrwertsteuersätze Kurz gefasst. Die Lieferung eines Medizinprodukts unterliegt dem 8%-Mehrwertsteuersatz, allgemeine Bauarbeiten dem Satz von 23%; dieselbe Investition ... Mehr lesen
Auch in einer Ausschreibung für medizinische Gase ist eine zu hohe Anforderung ein Fehler Auch in einer Ausschreibung für medizinische Gase ist eine zu hohe Anforderung ein Fehler Kurz gefasst. Eine zum Auftragsgegenstand unverhältnismäßige Anforderung schränkt den Wettbewerb ebenso real ein, wie eine zu niedrige die Sicherheit ... Mehr lesen
„Die Anlage hat CE“ — ein Satz, der nichts bestätigt „Die Anlage hat CE“ — ein Satz, der nichts bestätigt Kurz gefasst. Die CE-Kennzeichnung bestätigt die Konformität nur des Produkts, für das sie ausgestellt wurde — die Grenzen bestimmt der Geltungsbereic... Mehr lesen
Zehn Kontrollfragen zur Medizingasanlage — und was die Akkreditierung dazu sagt Kurz gefasst. Zehn Kontrollfragen zur Anlage für medizinische Gase lassen sich in einer Stunde prüfen, allein mit dem Dokumentationsordner. Jede Frage... Mehr lesen
Prüfung, Wartung, Reparatur oder Modernisierung — wer was ausführen darf und was in die Dokumentation gehört Kurz gefasst. Norm und Praxis unterscheiden sechs Arten von Tätigkeiten an einer Anlage für medizinische Gase: laufende Kontrolle, laufende Wartung, r... Mehr lesen
Wer im Krankenhaus für die Medizingasanlage verantwortlich ist — die Befugte Person (AP) und Anhang G Kurz gefasst. Anhang G der Norm PN-EN ISO 7396-1:2016-07 definiert acht Rollen im Management der Anlage für medizinische Gase: EM, FEM, AP, CP, QC, DM... Mehr lesen
Verlust der Kontinuität der Sauerstoffversorgung — Versorgungsquellen, Reserven und Risikoanalyse nach Anhang F Kurz gefasst. Die Szenarien eines Ausfalls der Sauerstoffversorgung beschreibt die Risikoanalysetabelle in Anhang F der Norm PN-EN ISO 7396-1:2016-07;... Mehr lesen
Kreuzverbindungen und Gasverwechslung — warum die Prüfung nach jeder Änderung zu wiederholen ist Kurz gefasst. Die Prüfung auf Vertauschungen wird nach jeder Änderung des Rohrleitungssystems vollständig wiederholt — das fordert Pkt. 12.6.3.2.5 der... Mehr lesen
Prüfungen von Medizingasanlagen sind eine gesetzliche Pflicht, kein Posten im Instandhaltungsbudget Kurz gefasst. Das Rohrleitungssystem für medizinische Gase ist ein Medizinprodukt im Sinne der Verordnung MDR (EU) 2017/745. Die Pflicht zur Dokumenta... Mehr lesen